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注射用氯诺昔康药品使用说明书 | |
| 产品名称 | 注射用氯诺昔康 |
| 英文名称 | Lornoxicam for Injection |
| 用途分类 | 解热镇痛类/创伤性疼痛(手术-外伤-烧伤) |
| 主要成份 | 氯诺昔康. 其化学名称为6—氯—4—羟基—2—甲基—3—（2—吡啶氨基甲酰基）—2H—噻吩并[2 3—e]—1 2—噻嗪—1 1—二氧化物 分子式：C13H10CIN3O4S |
| 用 途 | 急性中度手术后疼痛以及与急性腰 坐骨神经痛相关的疼痛 |
| 用法用量 | 肌肉（>5秒）或静脉（>15秒）注射 在注射前须将本品用2ml注射用水溶解 静脉注射时须再不少于2ml的0.9%NaCl注射液稀释 本品常规剂量是：起始剂量8mg 如8mg不能充分缓解疼痛 可加用一次8mg 有些病例在术后第一天可能需要另加8mg 即当天最大剂量为24mg 其后本品的剂量为8mg,每日2次 每日剂量不应超过16mg |
| 产品说明 | 【药理作用】本品属于非甾体类抗炎镇痛药 系噻嗪类衍生物 具有较强的镇痛和抗炎作用 它的作用机制包括:1.通过抑制环氧化酶（COX）活性进而抑制前列腺素合成；但是并不抑制5—脂质氧化酶的活性 因此不抑制白三烯的合成 也不将花生四烯酸向5—脂质氧化酶途径分流 2.激活阿片神经肽系统 发挥中枢型镇痛作用 动物体内安全性研究显示 毒性特征与一半氧化酶抑制作用是一致的 消化道和肾脏是对毒性作用最敏感的器官 动物试验结果表明 注射用氯诺昔康没有血管刺激性和肌肉刺激性 不会引起过敏和溶血 |
| 【不良反应】发生率在10%以上的不良反应：无注射部位相关的不良反应（如疼痛 发红 刺痛 紧张感） 胃痛 恶心 呕吐 眩晕 思睡 嗜睡加重 头痛 皮肤潮红 发生率在1%以下的不良反应：胃肠胀气 躁动 消化不良 腹泻 血压增高 心悸 寒战 多汗 味觉障碍 口干 白细胞减少 血小板减少 排尿障碍 | |
| 【禁忌症】1 对氯诺昔康过敏者； | |
| 2 对非甾体类抗炎药（如乙酰水杨酸）过敏者； | |
| 3 有出血性体质 凝血障碍或手术中有出血危险或凝血机制不健全的病人； | |
| 4 急性胃/肠出血或急性胃或肠溃疡； | |
| 5 中度到重度肾功能受损； | |
| 6 脑出血或疑有脑出血者； | |
| 7 大量失血或脱水者； | |
| 8 肝功能严重受损者； | |
| 9 心功能严重受损者； | |
| 10 妊娠或哺乳期病人； | |
| 11 对年龄小于18岁或大于65岁病人群缺乏临床经验的情况 | |
| 【注意事项】1 对有以下情况的病人，本品只能用于特别病例：（1） 肝、肾功能受损者；（2） 有胃肠道出血或十二指肠溃疡病史者；（3） 凝血障碍者 | |
| 2 要超过医嘱剂量。大于推荐的用量并不增加本品疗效，相反，可能会引起不良反应； | |
| 孕妇及哺乳期妇女用药：禁忌； | |
| 儿童用药：18岁以下人群不推荐使用； | |
| 老年用药：没有研究显示老年患者用药需要减量。 | |
| 【药物相互作用】如果本品与其他药物同时使用 其作用可能不同 在以下情况尤其重要： | |
| 1 与抗凝血药或血液稀释剂同用； | |
| 2 与ACE（血管紧张素转换酶）抑制剂同用； | |
| 3 与本品效果相同的非甾体类抗炎药同时使用； | |
| 4 与利尿剂同用； | |
| 5 与口服抗糖尿病药同用； | |
| 6 与锂制剂同用； | |
| 7 与含有甲氨蝶呤的药品同用； | |
| 8 与含有西米替丁的药品同用； | |
| 9 与含有地高辛的药品同用 | |
| 【贮藏方法】遮光，在阴凉干燥处保存。 | |
更多信息请查看解热镇痛类
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