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氨鲁米特

氨鲁米特(Aminoglutethimide)抑制肾上腺皮质激素合成和阻止雌激素产生，它还能诱导P450酶，促进包括雌激素在内的药物代谢。氨鲁米特临床主要用于晚期及转移性乳腺癌的治疗，尤其是含有雌激素受体的肿瘤，但目前逐渐被他莫昔芬取代。本品抑制肾上腺皮质激素合成、故也可用于库欣综合征的治疗。

他莫昔芬

【体内过程】他莫昔芬(Tamoxifen)口服吸收稳定，3～7h达峰浓度，经肝代谢后，由胆汁经粪便排出。

【药理作用】本品为竞争性雌激素受体拮抗剂，与雌激素受体结合后，改变受体的空间结构，抑制其与雌激素的作用，从而抑制激素依赖性乳腺肿瘤细胞的生长。

【临床应用】用于治疗雌激素受体阳性的晚期乳腺癌，是停经后晚期乳腺癌的首选药物。

【不良反应】主要有恶心、呕吐、暂时性白细胞和血小板减少等。

氟他米特

氟他米特(Flutamide)是非类固醇雄激素拮抗剂，无激素样活性。单独使用时由于抗雄激素作用，导致血中睾酮、雌二醇和促黄体激素水平增高。临床上常与亮丙瑞林合用，治疗转移性前列腺癌。本药也用于老年性前列腺肥大的治疗。不良反应为男子乳房女性化、发热、潮红、胃肠不适等。

肾上腺皮质激素

作用广泛。通过抑制有丝分裂而抑制淋巴细胞增殖，对淋巴组织产生抑制作用。对急性淋巴细胞性白血病及恶性淋巴瘤疗效较好，临床主要用于儿童急性白血病和儿童、成人恶性淋巴瘤。

雄激素

雄激素负反馈性抑制促卵泡素分泌，减少雌激素生成和分泌，影响乳腺癌生长；同时抑制促黄体素的分泌，使催乳素水平下降，引起肿瘤退化。临床用于晚期乳腺癌，有骨转移者疗效更明显。

雌激素

能减少雄激素分泌，并能直接对抗雄激素的促前列腺癌组织生长的作用。临床主要用于前列腺癌和前列腺肥大，也适用于绝经期后7年以上的晚期乳腺癌有内脏或软组织转移者。

促性腺激素释放激素同类物

亮丙瑞林(Leuprorelin)、戈舍瑞林(Goserelin)、布舍瑞林(Buserelin)均为促性腺激素释放激素的同类物，临床用于晚期前列腺癌和乳腺癌等。

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