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一、概述

红外线：0.76mm～500mm

近红外区（泛频区）13158～4000cm－1

中红外区（基本振动区）4000～200cm－1

远红外区（转动区）200～20cm－1

IR分子振动、转动能级的跃迁引起

几乎所有的化合物都有自己特征的红外光谱鉴定依据

二、基本原理

（一）分子振动与红外吸收：

分子基本振动形式：伸缩振动；弯曲振动（变形振动）。

振动频率＝入射的红外线振动频率相同时，分子对红外线产生吸收。

（二）基频峰、泛频峰：

基频峰：分子吸收一定频率的红外线，振动能级：基态（V＝0）第一激发态（V＝1）产生吸收峰。强度较大，最主要一类吸收峰。

泛频峰：V＝0V＝2；V＝3倍频峰

合频峰，差频峰。

光谱变复杂，增加光谱特征性。

（三）特征峰与相关峰：

特征峰：鉴别官能团存在的吸收峰特征吸收峰。

相关峰：由一个官能团所产生的一组相互依存的特征峰相关吸收峰。

用一组相关峰确定一个官能团的存在光谱解析的一条重要原则。

（四）吸收峰的位置与强度：

吸收峰的位置：振动能级跃迁所吸收的红外线的波长或波数。

红外光谱的解释经验式

某些化学键或官能团的吸收位置相对稳定。

（P308页表25－2光谱的九个重要区段）

吸收峰的强度：振动时瞬时偶极矩的变化直接相关。

3.特征峰与指纹区：

（1）特征区：4000～1250cm－1，特征频率区

吸收峰较疏，易辨。

含氢原子的单键，各种叁键，双键的伸缩振动的基频峰。

含氢单键的面内弯曲振动的基频峰。

a1900～1650cm－1，羰基峰很少与其它峰重叠，谱带强度很大最易识别的吸收峰，最受重视

（2）指纹区：1250～400cm－1，低频。

化学结构上细小差别指纹区明显差别。

三、光谱解析

光谱解析程序：

先特征区，后指纹区；先最强峰，后次强峰；先粗查，后细找；先否定，后肯定。

先根据第一强峰的峰位查找光谱的九个重要区域表归属

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