2014年药理学第九章四环素类和氯霉素-甲氧苄啶
来源: 阅读:762 次 日期:2014-08-15 16:40:44
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甲氧苄啶(Trimethoprim,TMP)的药动学特性与磺胺甲嗯唑相似,但口服吸收较磺胺甲噁唑迅速而完全,血药浓度达峰时间约为2h。可迅速分布于全身组织和体液,在脑脊液、胆汁、痰液、前列腺和阴道液中浓度高。24h内可从尿中排出给药量的60%,其中80%~90%以原形药物排出,t1/2为8—10h,尿毒症患者的尿药浓度和尿中排出率则明显下降。

甲氧苄啶是强大的细菌二氢叶酸还原酶抑制剂,抗菌谱与磺胺甲噁唑相似,抗菌作用比磺胺甲嗯唑强20~100倍。大多数革兰阳性和革兰阴性菌对其敏感,但单用易产生耐药性。常与磺胺甲噁唑或磺胺嘧啶合用或制成复方制剂,用于呼吸道、泌尿生殖道、胃肠道感染,也用于卡氏肺囊虫感染、奴卡菌感染、伤寒杆菌和其他沙门菌属感染。

甲氧苄啶毒性较小,可以引起恶心、过敏性皮疹,也可引起叶酸缺乏症,即巨幼红细胞贫血、白细胞减少及粒细胞减少。同服叶酸可预防上述反应。

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